胖爸爸:试管婴儿胚胎着床前基因筛检是怎么操作的

2019-10-14 投稿人 : www.oyke.com.cn 围观 : 1683 次

胖爸爸:如何在植入前对IVF胚胎进行基因筛选?洛杉矶胖爸爸2019.9.24我要分享

PGS(植入前遗传筛选)或植入前遗传筛选是一项新的遗传技术,可使胚胎在植入前进行完整的染色体评估。她可以为普通不育症患者,习惯性流产妇女,IVF失败三倍以上的患者,老年妇女或家庭染色体异常患者带来新的希望。使用PGS,我们可以在胚胎植入前筛查染色体异常,并消除它们。只有具有正常染色体的胚胎才能被植入,这不仅可以提高妊娠率,而且可以减少异常胎儿。机会。植入前基因筛选是检测人体中所有23对染色体的能力。

在制作PGS之前,我们将首先在特殊的培养基中培养胚胎五天。然后使用计算机定位胚胎激光以进行激光辅助孵育,并在胚胎的透明带上开一个孔,以便可以将胚壳从透明带中脱壳(孵出)。根据胚胎的生长情况,我们将在第五天或第六天将其切成薄片,并切出一小块有阴影的胚胎组织用于染色体检查。胚胎切片根本不伤害胚胎本身,因为它们只是带壳的组织。可以先将切片的胚胎冷冻,以等待切片的结果。报告染色体后,我们将根据结果选择要植入子宫的正常基因胚胎,以使准妈妈怀孕。

基因植入前遗传学诊断(PGD)

PG植入前遗传诊断是医师在进行胚胎植入之前可以执行的诊断技术。因为它看起来更微妙,所以主要目的是避免遗传疾病的传播,包括单基因缺陷,例如隐性,显性和性传播疾病,以及染色体异常,例如染色体易位,Robson转座等。上。使用PGD,我们可以先植入胚胎,再植入正常胚胎,然后再诊断出异常胚胎,避免植入遗传病或染色体异常的胚胎,并减少生下异常小的婴儿的机会。

PGD可用于有特殊家族遗传病史的夫妇。制作试管婴儿时,胚胎尚未放置在子宫中,并且使用特殊探针检测胚胎是否携带特殊遗传疾病基因并避开家族。遗传基因的传递。目前,我们可以使用PGD检测400多种遗传疾病的基因,但只能诊断单基因异常和已知的遗传疾病。

可以使用PGD诊断更常见的罕见疾病

地中海贫血

脊髓性肌萎缩症

血友病

脊椎小脑萎缩

强直性脊柱炎

甘地希德氏病(也称为脊髓髓样肌萎缩症)

非酮症高血糖症

少汗外胚层发育不良(XLHED)

家族性淀粉样变性多发性神经病

先天性红盲

Aniridia

先天性肾上腺皮质增生(CAH)

软骨不足(ACH)

1型神经纤维瘤病

II型糖多糖症(MPS-II)

法布里病

亨廷顿舞蹈病

自发性优势多囊肾(ADPKD)

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PGS(植入前遗传筛选)或植入前遗传筛选是一项新的遗传技术,可使胚胎在植入前进行完整的染色体评估。她可以为普通不育症患者,习惯性流产妇女,IVF失败三倍以上的患者,老年妇女或家庭染色体异常患者带来新的希望。使用PGS,我们可以在胚胎植入前筛查染色体异常,并消除它们。只有具有正常染色体的胚胎才能被植入,这不仅可以提高妊娠率,而且可以减少异常胎儿。机会。植入前基因筛选是检测人体中所有23对染色体的能力。

在制作PGS之前,我们将首先在特殊的培养基中培养胚胎五天。然后使用计算机定位胚胎激光以进行激光辅助孵育,并在胚胎的透明带上开一个孔,以便可以将胚壳从透明带中脱壳(孵出)。根据胚胎的生长情况,我们将在第五天或第六天将其切成薄片,并切出一小块有阴影的胚胎组织用于染色体检查。胚胎切片根本不伤害胚胎本身,因为它们只是带壳的组织。可以先将切片的胚胎冷冻,以等待切片的结果。报告染色体后,我们将根据结果选择要植入子宫的正常基因胚胎,以使准妈妈怀孕。

基因植入前遗传学诊断(PGD)

PG植入前遗传诊断是医师在进行胚胎植入之前可以执行的诊断技术。因为它看起来更微妙,所以主要目的是避免遗传疾病的传播,包括单基因缺陷,例如隐性,显性和性传播疾病,以及染色体异常,例如染色体易位,Robson转座等。上。使用PGD,我们可以先植入胚胎,再植入正常胚胎,然后再诊断出异常胚胎,避免植入遗传病或染色体异常的胚胎,并减少生下异常小的婴儿的机会。

PGD可用于有特殊家族遗传病史的夫妇。制作试管婴儿时,胚胎尚未放置在子宫中,并且使用特殊探针检测胚胎是否携带特殊遗传疾病基因并避开家族。遗传基因的传递。目前,我们可以使用PGD检测400多种遗传疾病的基因,但只能诊断单基因异常和已知的遗传疾病。

可以使用PGD诊断更常见的罕见疾病

地中海贫血

脊髓性肌萎缩症

血友病

脊椎小脑萎缩

强直性脊柱炎

甘地希德氏病(也称为脊髓髓样肌萎缩症)

非酮症高血糖症

少汗外胚层发育不良(XLHED)

家族性淀粉样变性多发性神经病

先天性红盲

Aniridia

先天性肾上腺皮质增生(CAH)

软骨不足(ACH)

1型神经纤维瘤病

II型糖多糖症(MPS-II)

法布里病

亨廷顿舞蹈病

自发性优势多囊肾(ADPKD)

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